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Dom. 301 Il morbo di Graves ha patogenesi:
Ris.XA immunitaria
Ris. B autoimmunitaria
Ris. C disendocrina
Ris. D dismetabolica
Ris. E disontogenetica
Dom. 302 La sigla MHC indica:
Ris.XA complesso maggiore di istocompatibilita'
Ris. B coltura linfocitaria mista
Ris. C cellula null
Ris. D fattore di inibizione della migrazione
Ris. E cofattore attivante i macrofagi
Dom. 303 Ly e' un sistema di antigeni murini presenti:
Ris.XA sulla cellula T
Ris. B sulla cellula B
Ris. C sul macrofagi
Ris. D sui polimorfonucleati neutrofili
Ris. E sui polimorfonucleati neutrofili
Dom. 304 Nella sindrome di Wiskott-
Ris.XA trombocitopenia con eczema
Ris. B timoma con nanismo
Ris. C trombocitopatia con eritema
Ris. D febbre ad artralgie
Ris. E linfoadenopatia
Dom. 305 La sindrome di Neselof rappresenta una complicazione di:
Ris.XA una sindrome di Di George
Ris. B una sindrome di Bruton
Ris. C una sindrome di Wisckotto-
Ris. D una sindrome di Schonlein-
Ris. E una agammaglobulinemia linfocitica
Dom. 306 In quale di queste malattie non si riscontra un deficit immunoglobulinico secondario:
Ris.XA tifo
Ris. B neoplasia del sistema reticoloendoteliale Ris. C malattie autoimmuni
Ris. D sarcoidosi
Ris. E ipoplasia midollare
Dom. 307 Quale di queste alterazione dei PMN non si riscontra nella malattia Chediak-
Ris.XA frammentazione della membrana citoplasmatica Ris. B ritardo di degranulazione
Ris. C ridotto potere battericida Ris. D difetto di chemiotassi
Ris. E presenza di lisosomi giganti
Dom. 308 In quale di queste malattie non si riscontra un difetto di chemiotassi:
Ris.XA morbillo
Ris. B cirrosi epatica
Ris. C malattia citomegalica
Ris. D morbo di Hodgkin
Ris. E malattie da immunocomplessi
Dom. 309 Quali difetti enzimatici primari si riscontrano nella granulomatosi cronica:
Ris.XA difetti di perossidazione
Ris. B difetti di transaminazione
Ris. C difetti di transmetilazione
Ris. D difetti di fosforilazione
Ris. E difetti di decarbossilazione
Dom. 310 Quale tra queste malattie umane e' sostenuta da una reazione allergica di II tipo:
Ris.XA eritroblastosi fetale
Ris. B shock allergico
Ris. C pollinosi
Ris. D asma
Ris. E orticaria
Dom. 311 Quale tra queste malattie non e' sostenuta da una reazione allergica di III tipo:
Ris.XA tireotossicosi
Ris. B malattia da siero
Ris. C sindrome reattiva da medicamenti
Ris. D reazione di Arthus
Ris. E alcune glomerulonefriti
Dom. 312 Quali di queste strutture presenta antigeni normalmente non segregati in senso immunitario:
Ris.XA pancreas endocrino
Ris. B cristallino
Ris. C tiroide
Ris. D testicoli
Ris. E midollo spinale
Dom. 313 Quale classe di Immunoglobuline e' responsabile della Eritroblastosi fetale:
Ris.XA Ig G
Ris. B Ig A
Ris. C Ig D
Ris. D Ig M
Ris. E Ig E
Dom. 314 Le reazioni di ipersensibilita' ritardata sono mediate da:
Ris.XA cellule T e macrofagi
Ris. B anticorpi
Ris. C complemento
Ris. D linfociti B
Ris. E plasmacellule
Dom. 315 L'asma professionale ha patogenesi:
Ris.XA di tipo combinato tra le citate
Ris. B immunologica
Ris. C non immunologica
Ris. D irritativa
Ris. E degenerativa
Dom. 316 I mediatori del broncospasmo nell'asma sono:
Ris.XA PGD2 e LTC4
Ris. B istamina
Ris. C NCF-
Ris. D serotonina
Ris. E IgE
Dom. 317 Nella malattia autoimmunitaria si riscontra:
Ris.XA leucopenia
Ris. B leucocitosi
Ris. C piastrinopenia
Ris. D anemia
Ris. E diminuzione della VES
Dom. 318 Il fenomeno di Koch e' dovuto a:
Ris.XA inoculo di PPD
Ris. B inoculo di BCG
Ris. C inoculo di siero eterologo
Ris. D inoculo di siero omologo
Ris. E inoculo di sostituiti del plasma
Dom. 319 Nella uveite si riscontrano autoanticorpi contro:
Ris.XA cristallino
Ris. B uvea
Ris. C retina
Ris. D fagociti
Ris. E endoteli dei vasi retinici
Dom. 320 Nel pemfigo si riscontrano anticorpi diretti contro:
Ris.XA membrana basale della cute
Ris. B mielina del sistema nervoso centrale
Ris. C fibre muscolari
Ris. D eritrociti
Ris. E piastrine
Dom. 321 Nella sindrome Wiskott-
Ris.XA trombocitopenia Ris. B leucopenia
Ris. C leucocitosi Ris. D trombocitopatia Ris. E sferocitosi
Dom. 322 Quale tra queste affezioni rientra nelle cosiddette gammopatie monoclonali:
Ris.XA mieloma multiplo
Ris. B sindrome di Bruton
Ris. C sindrome di George
Ris. D sindrome di Nezelof
Ris. E neutropenia congenita
Dom. 323 La macroglobulinemia di Waldenstrom e' caratterizzata dalla presenza nel plasma di elevate quantita' di:
Ris.XA IgM
Ris. B IgG
Ris. C IgE
Ris. D IgD
Ris. E IgA
Dom. 324 Nell'eritroblastosi fetale la lisi delle emazie avviene prevalentemente per:
Ris.XA fagocitosi macrofagica
Ris. B attivazione del Complemento
Ris. C citotossicita' NK
Ris. D immaturita' dell'eritrocita
Ris. E reazione cellulo-
Dom. 325 Il cosiddetto "Polmone del contadino" e' caratterizzato da:
Ris.XA ipersensibilita' di III tipo
Ris. B ipersensibilita' di I tipo
Ris. C ipersensibilita' di II tipo
Ris. D ipersensibilita' di IV tipo
Ris. E ipersensibilita' di V tipo
Dom. 326 La sindrome di Di George e' caratterizzata da:
Ris.XA difetto dei Linfociti T
Ris. B difetto dei Linfociti B
Ris. C paraproteine
Ris. D iper IgG
Ris. E iper IgA
Dom. 327 La rinite vasomotoria e':
Ris.XA malattia allergica
Ris. B malattia neurovegetativa
Ris. C malattia infettiva
Ris. D sindrome paraneoplastica
Ris. E poliposi nasale
Dom. 328 Il RAST e' utile per la diagnostica di:
Ris.XA pollinosi
Ris. B L.E.S.
Ris. C micosi
Ris. D tumori
Ris. E poliposi
Dom. 329 Lo shock anafilattico puo' colpire:
Ris.XA gli atopici
Ris. B qualunque individuo in opportune condizioni
Ris. C gli individui allergici
Ris. D gli individui in terapia corticosteroidea
Ris. E gli immunodepressi
Dom. 330 Attraverso i seguenti meccanismi il virus induce autoimmunita' eccetto uno. Quale?
Ris.XA stimolazione di speciali cloni di linfociti helper Ris. B smascheramento di antigeni profondi
Ris. C modificazione di antigeni normali
Ris. D anticorpi anti-
Dom. 331 Una sola delle seguenti funzioni non fa parte delle funzioni mitocondriali; quale?
Ris.XA glicolisi
Ris. B trasporto di elettroni
Ris. C sintesi dell'ATP
Ris. D sintesi di DNA e RNA
Ris. E ciclo di Krebs
Dom. 332 Una delle seguenti funzioni non e' coinvolta nelle funzioni nucleari, quale?
Ris.XA beta-
Ris. B sintesi di DNA
Ris. C sintesi di ribosomi
Ris. D replicazione virale
Ris. E sintesi proteica
Dom. 333 Delle seguenti strutture o molecole una sola non e' associata con la membrana plasmatica, quale?
Ris.XA enzimi per la sintesi proteica
Ris. B enzimi delle pompe ioniche
Ris. C microfilamenti contrattili
Ris. D recettori
Ris. E proteine citoscheletriche
Dom. 334 I lisosomi sono correlati con le seguenti funzioni, eccetto una; quale?
Ris.XA demolizione dei perossidi e dell'acqua ossigenata
Ris. B demolizione del glicogeno
Ris. C demolizione degli sfingolipidi
Ris. D demolizione degli acidi nucleici
Ris. E demolizione del mucopolisaccaridi
Dom. 335 Il reticolo endoplasmatico liscio ha le seguenti proprieta' eccetto una:
Ris.XA e' il sito specifico per la sintesi proteica
Ris. B partecipa alla sintesi degli sterodi
Ris. C aumenta dopo somministrazione di fenobarbital
Ris. D sintetizza composti cancerogeni da molecole inattive
Ris. E inattiva farmaci e altre molecole tossiche
Dom. 336 Il reticolo endoplasmatico granuloso ha le seguenti proprieta', eccetto una:
Ris.XA ha un ruolo fondamentale nel metabolismo energetico Ris. B e' il sito specifico della sintesi proteica
Ris. C metabolizza il tetracloruro di carbonio
Ris. D e' molto abbondante in tutte le cellule che secernono proteine
Ris. E viene distrutto dai metaboliti che originano dal CC14
Dom. 337 L'apparato di Golgi e':
Ris.XA presente in grande quantita' in cellule secretorie, forma i lisosomi primari
Ris. B l'organulo primariamente coinvolto nella sintesi delle proteine secretorie
Ris. C l'organulo responsabile dell'inattivazione dei farmaci
Ris. D l'organulo responsabile della replicazione dei virus a RNA a causa della presenza della trascriptasi inversa
Ris. E assente nelle cellule neoplastiche
Dom. 338 Gli antibiotici sono molecole molto utili per lo studio della patologia subcellulare; essi possono avere i seguenti
effetti eccetto uno; quale?
Ris.XA ipertrofia cellulare abnorme e conseguente necrosi
Ris. B inibizione della sintesi proteica a vari livelli
Ris. C inibizione della sintesi del DNA nucleare
Ris. D inibizione del DNA mitocondriale
Ris. E azione ionofora sulla membrana plasmatica
Dom. 339 L'effetto prevalente del 2-
Ris.XA disaccoppiamento della fosforilazione ossidativa
Ris. B aumento del quoziente respiratorio
Ris. C diminuzione del quoziente respiratorio
Ris. D aumento del pH extracellulare
Ris. E abbassamento del metabolismo basale
Dom. 340 La tossicita' del cianuro e' dovuta ad uno dei seguenti meccanismi, quale?
Ris.XA inibizione della citocromossidasi
Ris. B formazione di un complesso con l'emoglobina
Ris. C combinazione con la membrana degli eritrociti
Ris. D inibizione della mioglobina
Ris. E blocco del trasporto di ossigeno nel sangue
Dom. 341 Nella autolisi, quale sistema di organuli cellulari e' maggiormente coinvolto?
Ris.XA lisosomi
Ris. B apparato di Golgi
Ris. C nucleo
Ris. D reticolo endoplasmatico ruvido
Ris. E nucleolo
Dom. 342 I mitocondri contengono enzimi interessati nella:
Ris.XA fosforilazione ossidativa
Ris. B attivazione e sintesi di alcuni aminoacidi
Ris. C glicolisi
Ris. D sintesi di acidi grassi
Ris. E via degli esosomonofosfati
Dom. 343 Nella sindrome di Chadiak-
Ris.XA lisosomi
Ris. B polmone
Ris. C nucleo
Ris. D ribosomi
Ris. E mitocondri
Dom. 344 La patologia nucleare comprende i seguenti fenomeni eccetto uno:
Ris.XA cromatolisi
Ris. B picnosi
Ris. C cariolisi
Ris. D carioressi
Ris. E segregazione dei componenti nucleolari
Dom. 345 Una delle seguenti affermazioni e' falsa. Quale?
Ris.XA l'uccisione dei batteri e' operata dagli enzimi lisosomiali
Ris. B uccisione e digestione dei batteri da parte dei fagociti sono eventi ben separati e distinguibili
Ris. C la digestione dei batteri e' operata dagli enzimi lisosomiali
Ris. D l'uccisione dei batteri e' operata da prodotti della superossidazione
Ris. E l'enzima chiave per l'uccisione dei batteri e' la NADPH-
Dom. 346 Il rigonfiamento torbido con rigonfiamento di tutti i compartimenti subcellulari e' caratterizzato dalle seguenti
alterazioni biochimiche, eccetto una:
Ris.XA aumento della sintesi proteica
Ris. B diminuzione della sintesi di ATP
Ris. C diminuzione del consumo di O2
Ris. D aumento del contenuto intracellulare di H20, NA+, e Cl-
Ris. E diminuzione del contenuto di K+
Dom. 347 Anche se con differenti meccanismi, le seguenti condizioni portano a rigonfiamento cellulare, eccetto una; quale?
Ris.XA intossicazione botulinica
Ris. B anossia
Ris. C intossicazione con dinitrofenolo
Ris. D infezione difterica
Ris. E inibizione specifica della pompa Na/K di membrana
Dom. 348 Caratteristica della necrosi cellulare e' una sola delle seguenti lesioni metaboliche (lesione irreversibile), quale?
Ris.XA accumulo intracellulare di calcio
Ris. B accumulo intracellulare di magnesio
Ris. C accumulo di perossidasi nei pressisoni
Ris. D accumulo di glicogeno nei lisosomi
Ris. E accumulo intracellulare di potassio
Dom. 349 La necrosi cellulare puo' presentare le seguenti condizioni eccetto una, quale?
Ris.XA abnorme aumento della sintesi di ATP e del consumo di O2
Ris. B cariolisi, carioressi, cromatolisi e abnorme distribuzione di DNA e RNA
Ris. C abnorme liberazione di enzimi lisosomiali
Ris. D picnosi e ipercromasia del nucleo
Ris. E calcificazione mitocondriale
Dom. 350 La degenerazione Walleriana e':
Ris.XA la degenerazione del moncone distale di un assone, dopo la sua interruzione
Ris. B la necrosi del corpo neuronico e la degenerazione del moncone prossimale dell'assone, dopo l'interruzione di un nervo. Ris. C dovuta ad accumulo di mucopolisaccaridi tra i foglietti del rivestimento mielinico di un assone.
Ris. D la degenerazione dei corpi cellulari dei neuroni delle corna anteriori del midollo spinale Ris. E il tipico danno prodotto dall'azione citopatogena di un virus neurotropo
Dom. 351 La steatosi epatica e' dovuta a:
Ris.XA accumulo di trigliceridi per mancata o insufficiente sintesi di lipoproteine
Ris. B accumulo di sfingolipidi per mancanza di enzimi lisosomiali
Ris. C infiltrazione della cellula da parte di trigliceridi presenti in eccesso nel sangue.
Ris. D alla presenza di alti livelli di colesterolo nel sangue
Ris. E e' una malattia familiare detta anche "Iperlipidemia familiare di tipo IV"
Dom. 352 La degenerazione vacuolare e' caratterizzata dai seguenti aspetti, eccetto una; quale?
Ris.XA il tetracloruro di carbonio e' il tossico di elezione per provocarla sperimentalmente
Ris. B sono presenti nella cellula grossi vacuoli delimitati da membrane, contenenti fosfatasi acida
Ris. C essa e' verosimilmente dovuta a massima entrata di acqua, ioni e proteine, provenienti dal plasma, oppure a loro ridistribuzione intracellulare.
Ris. D e' provocata da anossia, ipossia, detergenti vari, o altri veleni come la falloidina Ris. E si puo' verificare in seguito ad avvelenamento di carbonio o per annegamento
Dom. 353 I seguenti fenomeni si verificano nei processi riparativi, eccetto uno; quale?
Ris.XA rigenerazione delle cellule stabili o perenni, dopo opportuna terapia
Ris. B rigenerazione delle cellule labili
Ris. C riassorbimento delle cellule necrotiche da parte dei macrofagi
Ris. D formazione del tessuto di granulazione
Ris. E formazione della cicatrice
Dom. 354 Una delle seguenti affermazioni riguardanti la necrosi cellulare e' errata; quale?
Ris.XA la necrosi coagulativa e' dovuta alla coagulazione del sangue, in sede intravasale; la conseguente anossia porta a morte le cellule
Ris. B la necrosi caseosa e' un importante e speciale aspetto della necrosi coagulativa
Ris. C la necrosi colliquativa e' generalmente dovuta alla massiva liberazione di enzimi lisosomiali Ris. D la necrosi di una ascesso e' di tipo colliquativo
Ris. E la gangrena secca e' un tipo di necrosi colliquativa, relativa a tessuti di superficie.
Dom. 355 La degenerazione mucosa e'
Ris.XA accumulo di mucopolisaccaridi nel derma caratteristico dell'ipotiroidismo
Ris. B necrosi dell'epitelio delle mucose
Ris. C infiammazione delle vie aeree con abbondante secrezione muco-
Ris. D necrosi del connettivo per azione tossica della mucina
Ris. E danno cellulare nell'infiammazione muco-
Dom. 356 Il metodo preferenziale per evidenziare i grassi nella steatosi sono:
Ris.XA preparare delle sezioni al criostato e colorarle con Sudan III, o acido osmico Ris. B fissare in alcool assoluto e quindi colorare con Sudan III o Sudan IV
Ris. C fissare in formalina, trattare con maltasi acida e colorare col rosso carminio di Beast. Ris. D includere in paraffina e colorare col metodo dell'acido periodico di Schiff (metodo PAS)
Ris. E utilizzare da sole o combinate tra loro le seguenti colorazioni: rosso Congo, Acido osmico, rosa bengala e acido fosfotungstico dopo ossidazione con bromuro di potassio
Dom. 357 I seguenti tossici sono veleni steatogeni, eccetto uno; quale?
Ris.XA alcool butilico
Ris. B tetracloruro di carbonio
Ris. C etionina
Ris. D metionina in grandi quantita'
Ris. E etanolo
Dom. 358 Caratteristiche della senescenza di una cellula o tessuto sono le seguenti, eccetto una; quale?
Ris.XA la cellula in senescenza reagisce all'atrofia dell'organo con una maggiore capacita' di differenziarsi e quindi aumentano funzioni di base come il consumo di O2 la sintesi proteica, la sintesi di DNA.
Ris. B diminuzione del contenuto dell'acqua intracellulare Ris. C aumento del contenuto totale di calcio in un tessuto
Ris. D accumulo di pigmenti e inclusione patologiche (es. lipofucsine)
Ris. E diminuisce la capacita' delle cellule di dividersi con conseguente atrofia di organi e tessuti.
Dom. 359 Le cellule giganti sono cellule che non controllano le loro dimensioni, rispetto alle cellule dalle quali derivano; una sola delle seguenti non fa parte delle cellule giganti propriamente dette:
Ris.XA cellule fortemente rigonfiate a causa dell'alterazione dei meccanismi di trasporto ionico che controllano il volume
Ris. B cellule epiteliali giganti dovute a fusione indotta da infezione virale (infezione erpetica, morbillo, ecc.)
Ris. C cellule giganti tumorali dovute a modificazioni del cariotipo o ad alterazione del meccanismo di mitosi (cellule di Sternberg)
Ris. D cellule muscolari da ipertrofia indotta da danno muscolare (muscolo cardiaco o scheletrico)
Ris. E macrofagi modificati dalla presenza di un microrganismo, con conseguente fusione oppure endoduplicazione (divisione del
nucleo, ma non della cellula) (cellule di Langherans)
Dom. 360 La gangrena gassosa e' una forma di necrosi associata a:
Ris.XA infezioni da Clostridi
Ris. B infezioni da miceti
Ris. C enfisema
Ris. D tubercolosi
Ris. E traumatismi muscolari
Dom. 361 La diminuzione del volume di un organo in sede normalmente sviluppato si chiama:
Ris.XA atrofia
Ris. B aplasia
Ris. C ipoplasia
Ris. D metaplasia
Ris. E agenesia
Dom. 362 Il rigonfiamento torbido dipende da una delle seguenti condizioni:
Ris.XA dissociazione della ossidazione fosforilante
Ris. B arresto della moltiplicazione cellulare
Ris. C iperplasia
Ris. D ipertrofia da stimolo ormonale
Ris. E inibizione della sintesi dell'RNA nucleolare
Dom. 363 Il danno anossico cellulare consiste in uno dei seguenti fenomeni:
Ris.XA degenerazione vacuolare
Ris. B amiloidosi
Ris. C degenerazione fibrinoide
Ris. D degenerazione cerea
Ris. E conglutinazione dei microtubuli
Dom. 364 Tutti i seguenti sono agenti che disaccoppiano l'ossidazione fosforilante, eccetto uno. Quale?
Ris.XA tossina tetanica
Ris. B tossina difterica
Ris. C dinitrofenolo
Ris. D tiroxina
Ris. E TTFB
Dom. 365 Tutti i seguenti agenti sono steatogeni, eccetto uno.Quale?
Ris.XA acido taurocolico
Ris. B fosforo giallo
Ris. C alcool etilico
Ris. D tetracloruro di carbonio
Ris. E acido orotico
Dom. 366 L'accumulo extra cellulare e intracellulare di materiale proteico organizzato in beta fibrille, si ritrova in una sola delle
seguenti condizioni patologiche, quale?
Ris.XA amiloidosi
Ris. B glicogenosi
Ris. C ialinosi
Ris. D sfingolipidosi
Ris. E degenerazione cerea di Zencker
Dom. 367 La malattia di Pompe e' una malattia genetica caratterizzata da:
Ris.XA accumulo intralisosomiale di glicogeno
Ris. B aminoaciduria
Ris. C accumulo intralisosomiale di sfingolipidi
Ris. D accumulo intralisosomiale di pigmenti patologici
Ris. E alterazione del metabolismo delle purine
Dom. 368 L'amiloidosi viene diagnosticata con certezza con:
Ris.XA rosso congo, Microscopio ottico polarizzatore e Microscopio elettronico
Ris. B rosso congo e Sudan III
Ris. C rosso congo, microscopio elettronico
Ris. D rosa bengala e reazioni citochimiche per i mucopolisaccaridi
Ris. E rosso carminio di Best e Microscopio ottico polarizzatore.
Dom. 369 La degenerazione fibrinoide e':
Ris.XA materiale argentofilo extracellulare associato a danno cellulare da anticorpi, complessi immuni o linfociti immuni Ris. B malattia genetica delle fibre collagene
Ris. C accumulo interstiziale di fibrina
Ris. D degenerazione cellulare dovuta all'effetto delle azioni citopatogena dei virus. Ris. E danno tissutale dovuto ad iperattivazione del sistema fibrinolitico.
Dom. 370 La malattia di Von Gierke e'
Ris.XA una glicogenosi dovuta a carenza genetica di Glucosio-
Ris. B una mucopolisaccaridosi in cui manca l'arilsolfatasi B
Ris. C una sindrome psichiatrico-
Ris. D una sfingolipidosi che colpisce soprattutto le cellule gliali del sistema nervoso centrale Ris. E una aminoaciduria
Dom. 371 Delle seguenti affermazioni riguardanti la Sclerosi una sola e' errata; quale?
Ris.XA la sclerosi e' una condizione perfettamente reversibile
Ris. B la sclerosi rappresenta la fisiologica evoluzione della senescenza di un organo o tessuto.
Ris. C la sclerosi e' data dall'aumento della parte stromale di un organo o tessuto con evoluzione verso la sostituzione progressiva del
parenchima con connettivo fibroso.
Ris. D puo' essere il risultato della reazione alla presenza diffusa di corpi estranei (es. Silice, asbesto, ferro, etc.) o della
organizzazione di edemi cronici (es. elefantiasi)
Ris. E rappresenta il risultato della riparazione di un tessuto in seguinto alla necrosi di cellule stabili o perenni, per sostituire lo spazio
da queste occupato.
Dom. 372 Delle seguenti affermazioni riguardanti la Ialinosi o Degenerazione Ialina, una sola e' errata; quale?
Ris.XA sono di frequente riscontro nei vasi o nei tubuli renali i "cilindri ialini" essi costituiscono uno degli esempi piu' rappresentativi di "degenerazione ialina"
Ris. B la ialinosi e' accumulo di sostanza amorfa stranslucida, ben differenziabile dalla sostanza amiloide, nella sostanza fondamentale e nello stroma.
Ris. C nel fegato degli alcolisti cronici sono frequenti i "corpi ialini di Mallory". Queste strutture non hanno in comune con la ialinosi. Ris. D nel rene esiste la "degenerazione a gocce ialine" dovuta ad abnorme quantita' di proteine contenute nel filtrato glomerulare.
Essa non deve essere confusa con la degenerazione ialina.
Ris. E la ialinosi vera e' presente nelle vecchie cicatrici; nei cheloidi, nei desmoidi, nella glomeruloscerosi diabetica e in quella nefritica.
Dom. 373 Quale dei seguenti enzimi e' carente nella glicogenosi I (malattia di Von Gierke)
Ris.XA glucosio-
Ris. B alfa-
Ris. C enzima ramificante
Ris. D fosforilasi molecolare
Ris. E fosforilasi epatica
Dom. 374 Quale dei seguenti enzimi e' carente nella glicogenosi II (m. di Pompe)
Ris.XA alfa-
Ris. B galattochinasi
Ris. C fosforilasi-
Ris. D fosfofruttochinasi muscolare
Ris. E glucosio-
Dom. 375 Quale dei seguenti enzimi e' carente nella glicogenosi III (m. di Forbes o di Cori)
Ris.XA enzima deramificante
Ris. B glucosio-
Ris. C alfa-
Ris. D enzima ramificante
Ris. E chetesochinasi
Dom. 376 Quale dei seguenti enzimi e' carente nella glicogenosi IV (m. di Andersen)
Ris.XA enzima ramificante
Ris. B enzima deramificante
Ris. C fosforilasi muscolare
Ris. D fosforilasi epatica
Ris. E alfa-
Dom. 377 Quale dei seguenti enzimi e' carente nella glicogenosi V (m.di McArdle)?
Ris.XA fosforilasi muscolare
Ris. B fosforilasi epatica
Ris. C enzima deramificante
Ris. D enzima ramificante
Ris. E chetoesochinasi
Dom. 378 Quale dei seguenti enzimi e' carente nella glicogenosi VI (m. Di Hers) e nella glicogenesi VIII?
Ris.XA fosforilasi epatica
Ris. B glucosio-
Ris. C fosforilasi muscolare
Ris. D enzima deramificante
Ris. E enzima ramificante
Dom. 379 Quale dei seguenti enzimi e' carente nella glicogenosi VII?
Ris.XA fosfofruttochinasi muscolare
Ris. B fosforilasi muscolare
Ris. C fosforilasi epatica
Ris. D G6PDH
Ris. E glicogeno sintetasi
Dom. 380 Quale enzima e' carente nella malattia Nieman-
Ris.XA sfingomielinasi
Ris. B idrolisi lisosomiale dei trigliceridi
Ris. C esosaminidasi
Ris. D glucocerabrosidasi
Ris. E fosfatasi
Dom. 381 Una proliferazione neoplastica di istiociti e' caratteristica di tutte le seguenti condizioni eccetto una; quale?
Ris.XA
Ris. B
Ris. C
Ris. D
Ris. E
Ris.XA malattia di Neimann-
Ris. B malattia di Schuller-
Ris. C malattia di Letterer-
Ris. D granuloma eosinofilo
Ris. E istiociti X
Dom. 382 Tutte le seguenti proposizioni sono vere, eccetto una; quale?
Ris.XA la presenza di macrofagi contenenti emosiderina implica un aumentato assorbimento di ferro Ris. B la calcificazione distrofica si riferisce a deposizioni di calcio in tessuti previamente danneggiati Ris. C la calcificazione metastatica e' associata con elevati livelli di calcio sierico
Ris. D nella malattia di Gaucher dell'adulto il sistema nervoso centrale e' di solito risparmiato Ris. E le glicogenosi possono interessare cuore, fegato, rene e muscoli scheletrici
Dom. 383 Uno dei seguenti aminoacidi e' praticamente esclusivo del collageno, onde la sua eliminazione urinaria e'
espressione del catabolismo del collageno: idrossiprolina
prolina glicina triptofano valina
Dom. 384 Il principale costituente proteico della sostanza amiloide e' correlato con:
Ris.XA catene leggere di immunoglobuline
Ris. B la fibrina
Ris. C il collageno
Ris. D il proteoglicani della sostanza fondamentale del connettivo
Ris. E proteine di derivazione piastrinica
Dom. 385 La fucosidosi e':
Ris.XA una glicoproteinosi
Ris. B &nbs